Poliuria hipotónica con polidipsia secundaria, que persiste incluso tras la restricción hídrica. Puede ser central (por un déficit de secreción de la hormona antidiurética (ADH) a nivel neurohipofisario), craneal (por una deficiencia en la síntesis de vasopresina en los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo) o nefrogénica (secundaria a un defecto de acción de la hormona antidiurética a nivel tubular renal).